Comissão dos Direitos das Pessoas com Deficiência realiza reunião especial com foco na Síndrome de Apert

A Comissão dos Direitos das Pessoas com Deficiência ou Mobilidade Reduzida, da Câmara Municipal de Campinas, presidida pela vereadora Debora Palermo (PL), promove no neste sábado (31) reunião especial no Plenário, com foco na conscientização, apoio e fortalecimento de políticas públicas voltadas às pessoas com Síndrome de Apert. 

O encontro integra a programação do 2º Encontro Nacional da Associação Brasileira da Síndrome de Apert (ABSA), que reunirá famílias, profissionais da saúde, especialistas e autoridades em torno de um tema ainda pouco conhecido, mas de extrema importância para a inclusão e o cuidado especializado. 

A Síndrome de Apert é uma condição genética rara que provoca alterações craniofaciais e nas extremidades, exigindo acompanhamento multidisciplinar ao longo da vida. Crianças e adultos com a síndrome enfrentam diversos desafios e, por isso, o evento buscará destacar tanto os avanços nos tratamentos médicos quanto a importância de terapias de suporte e redes de acolhimento. 

Durante a reunião, serão abordados temas como a atuação do Hospital Sobrapar como referência nacional no atendimento a síndromes craniofaciais, a necessidade de políticas públicas de saúde e inclusão, e o fortalecimento da rede de apoio às famílias. 

“Dar visibilidade às pessoas com deficiência e às condições raras é um dever do poder público. Esta Comissão tem o compromisso de abrir espaço para escuta, diálogo e ação concreta. A Síndrome de Apert precisa ser mais conhecida, respeitada e amparada por políticas inclusivas”, afirma Debora Palermo.  

Além da parte técnica e institucional, o evento também contará com palestras, rodas de conversa, atividades lúdicas e distribuição de kits personalizados aos participantes, fortalecendo o vínculo entre famílias, profissionais e representantes do poder público.

Texto: Gabinete da vereadora Debora Palermo

Foto: Câmara Municipal de Campinas